患上强直性脊柱炎就得寻医救治，吃药针灸动手术等一些治疗手段已为人们所熟知。相比较打针动手术而言，吃药似乎更容易让强直患者接受。大多数强直患者都认为吃药没痛苦，不但能药到病除，治病还轻松！所以，一种名叫“益赛普”生物制剂称为强直患者的选择，那么这种生物制剂真的能药到病除，治愈强直吗？
上海强直性脊柱炎科研诊疗总院高牧铃医生分析：益赛普这类生物制剂短期抗炎、止痛快，患者可明显感受到疼痛缓解，但临床统计其治愈率低于40%，多数患者停药后3-6个月还是会复发。
益赛普是如何治疗强直的呢？
益赛普是一种可溶性TNF-a受体融合蛋白，与人体的TNF-a(罹患强直性脊柱炎时增高)发生高亲和性结合，使TNF-a的生物活性丧失，达到治疗目的，具有起效快（数小时即可起效）、消炎止痛作用强，同时能阻止关节破坏，改善关节功能，防止残疾的进展的特点，被誉为治疗强直性脊柱炎的“王牌药物”。
通过对100例使用益赛普生物制剂治疗了4个月的患者情况统计显示，82例患者在3——6个月期间自感强直复发，需要继续治疗，其中有15例发生关节急性脓肿。
益赛普的为什么不能根治强直，甚至引发新的病情呢？
上海强直性脊柱炎科研诊疗总院高医生提醒，生物制剂的治疗原理是抑制肿瘤坏死因子，但是由于TNF-a是人体自然免疫反应中的一个重要成分，过度抑制会使人体出现免疫缺损，而强直性脊柱炎发病机理正是免疫失衡，因此生物制剂在某种意义上会加重患者病情，且发生一系列不良反应，如输液反应、心力衰竭、狼疮样综合征以及使感染和肿瘤的患病率增加等。就其临床治愈率来说，只是高于普通抗炎药物，却仍达不到真正意义上治好强直性脊柱炎。
并且，多类人群对益赛普有禁忌。孕妇或哺乳期妇女，活动性感染(很可能发生感染的患者包括：慢性下肢溃疡、结核病史、1年内发生的感染性关节炎、1年内存在关节假体感染史，持续或复发性胸痛、留置导尿管)，有狼疮或多发性硬化病史者，恶性肿瘤或癌前病变(不包括基底细胞癌，以及已诊断并治疗10年以上的恶性肿瘤)均属禁忌。
其他患者一般需要拍胸部X线片，行结核菌素实验以及结核三项检查，此外还要做血清四项化验(包括肝炎病毒、艾滋病病毒等)，根据检查结果由医生综合判断能否适用。因此，并不是所有患者都适用生物制剂，需在专业医生指导下用药。
那么有患者会问，药物治疗会有副作用，其他手术治疗会有痛苦不说，还不能确保是否能够一次治疗永不复发！难道就没有一种无痛苦无副作用且有保障的治疗强直方法吗？
小分子微创技术——治疗免疫性疾病的制高点
上海强直性脊柱炎科研诊疗总院高牧铃医生表示，很多患者对生物制剂寄予较大的期望。一支类克价格为六千多元、益赛普四五百元，综合治疗费用每年为数万元，很多患者为治病几乎把家都掏空了，然而不科学的治疗却让他们的身体承担着巨大的风险。
上海强直性脊柱炎科研诊疗总院依据《实用分子生物学技术》、《分子生物学》、《生物工程概论》理论，创新性的将小分子生物活性结合到现代微创技术上来，将分子生物学、现代免疫学、遗传基因学、分子力学相结合，同时，归纳了强直疾病发生、发展的共同变化规律，提出了以小分子结合微创的方式治疗强直性脊柱炎的科学依据。
小分子微创技术——让你永久摆脱强直，无后顾之忧
上海强直性脊柱炎科研诊疗总院高医生指出：小分子微创技术通过将胶原蛋白CI分子中具有调节生物活性的小分子肽通过靶向介入到强直性脊柱炎患者体内病变关节部位，在光热效应下，充分激活肽类物质，使之进一步分解为分子量小于1000道尔顿的小分子活性肽。CI肽类活性物质受到异常因子（B27免疫复合物）刺激转变成大量（类似）HLA-B27抗体，HLA-B27抗原和大量（类似）HLA-B27抗体发生交叉免疫应答反应，从而溶解、吸收、吞噬遗传易感性因子、吞噬病变坏死细胞分子及调节机体免疫功能等特性，在修复已破坏骨关节、滑膜的同时，大量（类似）HLA-B27抗体在人体免疫系统中形成一道天然的免疫种植抵御屏障，有效阻止HLA-B27阳性病原体的入侵，标本兼治，从而达到治愈强直性脊柱炎的治疗目的。
温馨提示：综合分析生物制剂与小分子微创治疗技术同样具有快速抗炎、止痛效果，但小分子微创治疗技术更有利于后期患者免疫平衡调节，可达到治愈后不复发的目的，同时综合费用也比生物制剂要低，因此临床上推荐使用小分子微创治疗技术。
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